dnaman
| 版本：v8.0 | 类别：办公软件 |
| 大小：6.73MB | 时间：2021-08-30 |
dnaman为分子生物研究领域带来非常完善的帮助。在分子生物学领域综合序列的分析工作上可以发挥出更加便捷的能力，对于各种专业的复杂运算工作也能够起到最佳的体验，支持模拟dna的整个运行状况，有着很出众的数据计算能力，相信都是专业人员的首选工具，计算结果十分可靠。
dnaman软件介绍
是一款由LynnonBiosoft公司研发的高度集成化的分子生物学综合应用软件。对于各种专业的复杂运算工作也能够起到最佳的体验，支持模拟dna的整个运行状况，有着很出众的数据计算能力，蛋白质序列，限制性酶切等分析，几乎囊括了所有日常核酸、蛋白质序列的分析工作，生物学家必备的一款工具。
亮点介绍
1、两个引物互补：您可以使用检查两个寡核苷酸序列的互补性。要执行此功能，第二个引物应通过选择引物|载入存储器两个Primer互补命令。搜索两个引物之间的互补序列，结果表明两个引物之间的连续和不连续的互补序列。
2、PCR引物设计：您可以使用它选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。设计了许多参数来筛选PCR引物，例如PCR产物大小，引物长度，Tm，GC组成和盐浓度的范围。其他参数用于排除“低质量”引物。
3、导入和导出记录：从文本文件导入记录，从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。将记录的信息列入七个字段：名称，来源，备注，长度，GC含量，熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录，则可以使用前四个字段作为排序键，以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。
4、导向不匹配：定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。使用此功能，您可以创建或破坏限制性位点，以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。
特色介绍
1、扫描序列的相似性
扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库包含DNA序列，则默认序列必须是DNA序列。如果默认数据库包含蛋白质序列，则默认序列必须是蛋白质序列。它将使用快速对准方法扫描数据库的序列相似性。您可以选择对结果的最终输出使用快速对齐或最佳对齐方式。
2、编辑记录信息
有关特定记录的信息可以编辑。在序列列表框中，所有记录按字母顺序或记录顺序列出。每个记录名字的数量显示记录的记录号ID.用它自动分配。因此，您可以为不同的记录使用相同的名称。
更新日志
1.将bug扫地出门进行到底
2.有史以来最稳定版本
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